药代动力学实验是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其动态变化规律的实验。

一、实验动物与准备

实验动物：通常选用小鼠等。不同的药物研究可能根据其特性选择不同的动物模型。

实验前准备：实验前动物需要禁食一定时间（如10小时）但不禁水。同时，还应准确称量动物体重。

二、给药途径与剂量

给药途径：包括口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射等多种途径。给药途径的选择取决于药物的剂型、性质和研究目的。

给药剂量：根据实验设计和动物的体重来确定，确保给药剂量在安全范围内且能产生明显的药理效应。

三、血样采集与处理

采血时间点：在给药后的不同时间点采集血液，以测定血药浓度。这些时间点通常包括0分钟、5分钟、15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时、8小时等，具体时间点根据药物的特性和实验设计来确定。

采血方法：采血方法包括尾静脉采血等。

样品处理：将采集到的血液样品静置、离心，取血清后进行冷冻保存。在采集完毕后进行离心和分离血清，并加入肝素防止凝血。

四、药物浓度测定与分析

测定方法：采用高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）等方法测定样品中的药物浓度。

参数分析：计算血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、达峰时间（Tmax）、半衰期（T1/2）、清除率（CL）、表观分布容积（Vd）、峰浓度（Cmax）、生物利用度（F）、生物等效性等

测定方法：

高效液相色谱(HPLC)或液质联用(LC-MS)法